涉嫌受贿被医药企业举报 国家药监局五人被批捕
来源：新华网 作者：新华网 时间：2010-04-20
据北京青年报报道，记者昨天获悉，因涉嫌受贿，国家药监局正处级调研员卫良被检察机关批准逮捕。此外，国家药监局药品认证管理中心孔繁忠，中国药品生物制品检定所病毒二室原副主任祁自柏、血液制品室原副主任白坚石等4人也先后被批准逮捕。据介绍，这宗串案案发缘于医药企业的举报。
案发前，卫良在国家药监局药品注册司生物制品处任职调研员，级别属处级，在这个职位之前，卫良曾在国家药监局药品安全监管司任职，出任助理调研员。去年12月份，卫良被中纪委双规。“卫良出事，是因为医药企业的举报。”据一位知情人士介绍，卫良的工作大部分接触的是与疫苗、血液制品有关的企业及事项，而这家举报他的医药企业，则是一家涉及生物制品的问题企业。
“卫良被举报双规后，这场调查拉开了帷幕。”知情人士称，随后，包括中国药品生物制品检定所的祁自柏、白坚石、陈继廷等4人先后被双规、批捕。祁自柏系中国药品生物制品检定所病毒二室副主任，白坚石为血液制品室副主任，陈继廷为血液制品室检验人员，这5人均涉嫌受贿。
据了解，卫良出事可能与疫苗造假案有关。此前，江苏延申、河北福尔21.58万人份问题狂犬疫苗曝光的同时，卫良被捕。记者昨天向检察机关核实此说法，但未果。
北京晨报：郑筱萸们前赴后继的启示
自原国家药监局长郑筱萸落马之后，国家药监局这个于公众是关乎生命健康的关键部门、于业内是个最容易挣钱的“肥差”又出了问题，在涉及药品审批关键位置任职的卫良等5人，日前再次因为腐败而被捕。
报道称，案件主要嫌疑人卫良被捕前分别在国家药监局药品注册司生物制品处、国家药监局药品安全监管司等处任职。药品注册司生物制品处主要负责组织拟订生物制品的国家标准及研究指导原则；承担生物制品的注册工作；承担生物制品批签发管理的指导和监督，而生物制品包括疫苗、血液制剂、诊断用品、培养基在内。国家药监局药品安全监管司则担负着所有药物使用安全的监管。
很显然，这是两个几乎关乎所有药品“准生证”和安全性的职位：能帮助公众抗击各种传染病的疫苗，能救危重病人于危难的血液制品，能及时准确发现流行病疫情的诊断试剂……对这些药品、试剂疗效和质量的监督控制，都在这个职位的权力之中，这个位置的渎职或者腐败的后果可想而知。
中国是大国，药品生产也是“大国”，仅2004年，中国国家药监局就受理了10009种新药审批，而同年，美国药监局仅受理了148种新药申请！但是，在我们使用的新药中，原研发药物一直依靠进口，真正属于中国这个药品生产大国自己研发的为数甚少，虽然审批的药物数目众多，少有真正具备高科技含量者，仅仅把这一现状归结为科研投入不足或者研发能力不强显然是片面的。
继郑筱萸后，药监部门官员的再度落马再次重申一个事实：制药企业不论是研发产品还是仿制药品的生产，必须获得药监局的药品准用批号，通常制药企业为这个批号付出的各种公开费用是200多万，周期为两到三年。为了使批号审批能够通过，或提早拿到批号，药品提前上市，肯定还要有更多不公开的费用……而买通一个郑筱萸或者卫良这样的药监官员投入的时间和金钱，肯定比研发一个新药的成本要低；一个新药研发者从自己的科研中所受之益，也肯定远不如一个有路子拿下新药批号的人……
在这样无情而令人绝望的现实面前，有多少研究者会苦守寒窗？又有多少药品生产企业肯为科学的操守放弃商业利益？也就是说，药监部门不断曝出的腐败事实，也不断地在给中国药品市场乃至药品研发一个个清晰而扭曲的暗示！
总是在同一个位置上摔倒的人，肯定要在那个位置上找绊脚石，这是常理。药监部门的腐败不断出现，已经明示着部门的设置和监管存在严重问题。（佟彤）
